A.必須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)
B.建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.制造、修理計(jì)量器具
D.銷(xiāo)售、使用計(jì)量器具
E.以上均正確
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A.為了加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理,保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
B.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
C.適應(yīng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要
D.維護(hù)國(guó)家、人民的利益
E.以上均正確
A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
E.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
D.超過(guò)有效期的
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
原料藥的標(biāo)簽()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查用藥合理()