A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
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A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號,并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當撤銷其藥品標準,并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,不予以公布
A.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
從美國進口的藥品必須取得()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()