A.麻黃素及其鹽類
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
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A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.5個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.4個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.3個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.2個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
A.10日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
B.10日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
E.20日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
以Rp或者R標(biāo)示()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()