A.新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè) B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿的企業(yè) C.藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)更換法人
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》,無《醫(yī)療機構制劑許可證》的不得配制制劑 B.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件 C.應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制 D.可以在市場銷售 E.可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用
A.具有能對藥品進行檢驗的機構 B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員 E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度