A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
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A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準,任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應
A.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
A.參與臨床藥物治療方案設計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務、指導合理用藥
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()