A.藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
C.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.藥品說包裝、標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書中未載明的不良反應(yīng)
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A.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.予以責(zé)令改正,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
B.予以責(zé)令改正、通報批評或警告,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
C.予以責(zé)令改正、通報批評或警告,并可處以2千元以上3萬元以下的罰款
D.予以責(zé)令改正、通報批評或警告,并可處以3千元以上3萬元以下的罰款
E.予以責(zé)令改正、通報批評或警告,并可處以5千元以上3萬元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應(yīng)的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的
A.每季度
B.每半年
C.及時報告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
查用藥合理()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()