A.集中報(bào)告制度B.隨時(shí)報(bào)告制度C.逐級(jí)報(bào)告制度D.逐級(jí)定期報(bào)告制度E.越級(jí)定期報(bào)告制度
A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作 B.收集、整理、分析、評(píng)價(jià)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告 C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料,為合理、安全用藥提供信息 D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門報(bào)告并提供咨詢 E.建議制藥企業(yè)修改說明書,停止或終止生產(chǎn)
A.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作 B.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品不良反應(yīng)名單 C.向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心提供技術(shù)咨詢和指導(dǎo) D.對(duì)不良反應(yīng)危害嚴(yán)重的藥品提出管理措施的方案和建議 E.向有關(guān)行政部門提出全國(guó)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作規(guī)劃建議