你可能感興趣的試題

【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）中要求對其中嚴(yán)重的、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過（）

A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日

【A1/A2型題】世界衛(wèi)生組織國際藥物監(jiān)測合作中心要求各成員國多長時(shí)間以報(bào)告卡或磁盤方式向中心報(bào)告所收集到的不良反應(yīng)（）

你可能感興趣的試題

【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

【A1/A2型題】我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）中要求對其中嚴(yán)重的、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過（）

【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

【A1/A2型題】我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）中要求對其中嚴(yán)重的、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過（）