單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品的（）

A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、療效和市場占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競爭能力


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對(duì)（）

A.藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理
B.藥品科研開發(fā)規(guī)劃管理
C.藥品商標(biāo)的注冊(cè)管理
D.中藥飲片生產(chǎn)計(jì)劃的管理
E.新藥藥物開發(fā)科研立項(xiàng)的管理

2.單項(xiàng)選擇題中藥處方調(diào)配的基本程序是（）

A.收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配
B.收方→審方→收費(fèi)→調(diào)配
C.劃價(jià)→收費(fèi)→審方→調(diào)配→發(fā)藥
D.審方→計(jì)價(jià)→校驗(yàn)→調(diào)配→發(fā)藥
E.審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥

3.單項(xiàng)選擇題屬于醫(yī)療單位二級(jí)管理的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.普通藥品
D.毒性藥品的原料藥
E.貴重藥品

4.單項(xiàng)選擇題藥品有效期的計(jì)算應(yīng)（）

A.從藥品入庫的日期算起
B.從藥品出庫的日期算起
C.從藥品出廠的日期算起
D.從出具藥檢報(bào)告的日期算起
E.從藥品的生產(chǎn)日期算起

5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)批準(zhǔn)可以在大眾傳播媒介上進(jìn)行廣告宣傳的是（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.新藥
E.注射劑

6.單項(xiàng)選擇題不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品的是（）

A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.抗精神失常藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品控緩釋制劑使用不得超過（）

A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.15天

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)毒性藥品，每次配料時(shí)需復(fù)核人員（）

A.車間領(lǐng)導(dǎo)
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全車間人員

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)麻醉藥品管理措施不準(zhǔn)確的是（）

A.專人負(fù)責(zé)管理
B.專柜加鎖保管
C.專用賬冊(cè)登記
D.專用處方配方
E.處方保存5年備查

10.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)劣藥的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.變質(zhì)、被污染的藥品
C.未標(biāo)明有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.未經(jīng)批準(zhǔn)直接接觸藥品的包裝材料和容器