A.肌營養(yǎng)不良
B.廢用性肌萎縮
C.線粒體肌病
D.肌強(qiáng)直
E.周期性癱瘓
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假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()
家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
針對(duì)此患兒,目前適宜的治療為()
如患兒的姨表兄弟也患此病,而患兒之母欲生第二胎,其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A.周期性癱瘓
B.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯,90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()
肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強(qiáng)直
E.肌萎縮
埃一德型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()
先天性肌強(qiáng)直通常為常染色體顯性遺傳病,與何染色體突變有關(guān)()
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
甲亢性周期性癱瘓患者可口服補(bǔ)()
治療皮肌炎首選()
難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質(zhì)類固醇
D.抗生素
E.放療
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
根據(jù)圖示肌營養(yǎng)不良的類型應(yīng)為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
最新試題
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()