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高效液相色譜儀使用后，一般先用過濾并脫氣的甲醇沖洗30min以上，再用低濃度甲醇水溶液沖洗。
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高效液相色譜分析中，在進(jìn)樣前需關(guān)閉排液閥，連接色譜柱，加大輸液泵的流量直至排除管路中的空氣。
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高效液相色譜分析中，在進(jìn)樣前色譜柱根據(jù)其類型一般需要通過10～20倍的流動相體積達(dá)到平衡，初始平衡時(shí)間一般約需30min。
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在反相色譜中，乙腈—水系統(tǒng)作為流動相，要使出峰時(shí)間加快，可減少流動相中乙腈的比例。
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一般情況下，甲醇往往是反相色譜流動相中有機(jī)溶劑的首選。
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在反相色譜中，溶劑的強(qiáng)度隨極性的增強(qiáng)而減弱。
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在化學(xué)鍵合固定相色譜中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關(guān)。
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高效液相色譜法的流動相是否需要脫氣由流動相的性質(zhì)決定，高效液相色譜法測茶葉中的咖啡堿使用的流動相不需要脫氣。
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高效液相色譜法所用流動相的脫氣方法有離線脫氣和在線脫氣兩類。
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高效液相色譜法測茶葉中的咖啡堿，待測樣液進(jìn)樣前必須用0.22μm的濾膜過濾。
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分離是色譜分析的核心，因此，擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的核心。
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