A、接觸抑制喪失
B、分裂失控
C、糖蛋白活性增加
D、貼壁依賴性
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A.特霍夫特
B.艾哈邁德.澤維爾
C.古特.布洛貝爾
D.羅伯特.芒德?tīng)?/p>
A、T淋巴細(xì)胞
B、B淋巴細(xì)胞
C、Tc細(xì)胞
D、Tm細(xì)胞
A、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
B、cAMP
C、第二信使
D、信號(hào)分子
A、上皮組織
B、肌肉組織
C、腦組織
D、結(jié)締組織
A、蘋(píng)果酸脫氫酶
B、腺苷酸激酶
C、細(xì)胞色素c氧化酶
D、單胺氧化酶
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?