單項(xiàng)選擇題我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括（）

A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重


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1.單項(xiàng)選擇題屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動(dòng)供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

4.單項(xiàng)選擇題為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度

7.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝

8.單項(xiàng)選擇題下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

A.國家藥品安全總體情況
B.國家集中采購藥品價(jià)格和企業(yè)信息
C.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警告信息
D.重大藥品安全事件

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章

最新試題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

題型：單項(xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題