A.原衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥物治療學委員會
E.中華醫(yī)學會和中國醫(yī)院協(xié)會
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A.原衛(wèi)生部
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
E.以上4個部門聯(lián)合發(fā)布
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例
A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全和身體健康
A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()