單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)為()

A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP


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1.單項(xiàng)選擇題注射用水保存的溫度為()

A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃

2.單項(xiàng)選擇題配制大容量注射劑和無(wú)菌制劑應(yīng)當(dāng)符合潔凈級(jí)別要求,灌封凈化條件應(yīng)滿足()

A.1000級(jí)
B.100級(jí)
C.10000級(jí)
D.100000級(jí)
E.層流凈化

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須具有能保證制劑質(zhì)量的硬件條件是()

A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理?xiàng)l件
C.設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫(kù)房、管理?xiàng)l件、設(shè)備
E.車間、庫(kù)房、檢驗(yàn)儀器、人員

5.單項(xiàng)選擇題藥品庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在()

A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%

最新試題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題