A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
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A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
最新試題
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()