A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次
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A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
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新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應當()
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()