偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）

我國對其可以實行品種保護(hù)的是（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）