A.遺傳毒性致癌物
B.非遺傳毒性致癌物
C.前致癌物
D.直接致癌物
E.近致癌物
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A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
A.預(yù)測(cè)毒作用特征
B.推測(cè)毒作用機(jī)制
C.預(yù)估安全限量的范圍
D.可作為化合物是否具致癌性的最后結(jié)論
E.預(yù)測(cè)毒性大小
A.致癌物的相互作用
B.維生素
C.脂肪
D.以上都是
E.以上都不是
A.骨髓細(xì)胞的微核試驗(yàn)
B.程序外DNA合成試驗(yàn)
C.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
E.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
A.代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物
B.兼有引發(fā)(啟動(dòng))、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)
C.需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
E.不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)
最新試題
Ames試驗(yàn)使用的測(cè)試菌株發(fā)生的突變是()
下列敘述正確的是()
在實(shí)際工作中,常常與慢性毒性試驗(yàn)結(jié)合的試驗(yàn)是()
判斷化學(xué)物是否為人類致癌物,具有決定意義的是()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()
發(fā)育各階段中對(duì)致畸物最敏感的時(shí)期是()
安全性評(píng)價(jià)第三階段包括()
國(guó)際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()
對(duì)人類是可能致癌物是指()