A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準確可靠、操作簡便的方法
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A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
藥檢人員選擇的必需條件是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()