A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
最新試題
總灰分測定時(shí)供試品炭化后，為灰化完全應(yīng)保持的溫度是（）
執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是（）
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次（）
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是（）
有融變時(shí)限檢查的劑型是（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）