（）是研究3D-QSAR的關(guān)鍵。

QSAR研究中建模方法主要有（）。

QSAR可以發(fā)展出QSPR、QSBR、QSRR、QSAR、QSTR、QSER，其中的A、P、B、R、A、T、E分別是什么？（）

QSAR定量研究階段是始于（）。

模型穩(wěn)定性可以用哪些參數(shù)評(píng)價(jià)？（）

QSAR的方法已經(jīng)成為一個(gè)從分子水平認(rèn)識(shí)和預(yù)測(cè)物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)某一特性影響的強(qiáng)有力的科學(xué)工具。

Hammett取代基常數(shù)，σ為正值，說(shuō)明取代基是吸電性的。

下列哪種物質(zhì)的lgKow值，相比下在水中溶解度可能較大，難于進(jìn)入或者穿過(guò)類脂膜或者累積于脂肪中？（）

化合物的理化性質(zhì)和生物活性是組成分子的內(nèi)部各個(gè)原子或者各個(gè)基團(tuán)之間相互作用的一種外部表現(xiàn)形式。

內(nèi)部驗(yàn)證是對(duì)參與建模的訓(xùn)練集樣本進(jìn)行線性擬合。