A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的ADR應詳細記錄、調查、分析、評價、處理 B.經常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價 C.指定專(兼)職人員負責本單位生產、經營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作 D.對藥品不良反應報告做出客觀、科學、全面的分析 E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生
A.承擔全國藥品不良反應資料的收集、管理、上報工作 B.負責制定藥品不良反應監(jiān)測標準 C.承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設運轉和維護工作 D.負責組織藥品不良反應教育培訓 E.負責組織編輯出版全國不良反應信息刊物
A.該進口藥品發(fā)生的所有不良反應 B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應 C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應 D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應 E.該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應