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【A1型題】新藥注冊申請的"兩報兩批"是指()
A.藥物臨床前研究申報與審批,藥物非臨床研究申報與審批
B.藥物臨床前研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
C.藥物非臨床研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
D.藥物臨床研究申報與審批,藥品生產上市申報與審批
E.藥品注冊申報與審批,藥品再注冊申報與審批
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【A1型題】《藥品注冊管理辦法》適用于()
A.藥品生產許可
B.藥品生產審批
C.藥品經營許可
D.藥品抽樣檢驗
E.藥品臨床前研究審批
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【A1型題】申請人完成臨床前研究后,應當填寫《藥品注冊申請表》,應向()
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送有關資料
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報送有關資料
C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門報送有關資料
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局報送有關資料
E.衛(wèi)生和計劃生育委員會報送有關資料
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