核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）

藥品標(biāo)識不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）