A.保護受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護申辦者的正當(dāng)商業(yè)利益
C.保護研究者的科學(xué)興趣
D.保證臨床試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性
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A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細(xì)管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應(yīng)該與樣品中的各組分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
E.固定液一般可以根據(jù)“相似性原則”進行選擇,按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇
A.離子回旋共振
B.四極桿
C.大氣壓電離
D.離子阱
E.飛行時間
A.離子交換色譜通常是用帶電的官能團柱填料,能滯留住帶相反電荷的離子
B.正相色譜的流動相極性小于固定相極性
C.尺寸排阻色譜是用帶有一定孔徑的惰性填料,利用分子大小不同實現(xiàn)不同組分的分離
D.反相色譜通常用非極性柱填料作為固定相,水/有機溶劑做流動相
E.離子對色譜類似于離子色譜,不同之處是在流動相中增加一種離子對試劑
A.色譜泵
B.檢測器
C.色譜柱
D.溶解池
E.進樣器
A.高效液相色譜儀
B.二維高效液相色譜儀
C.毛細(xì)管電泳儀
D.均相酶免分析儀
E.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
最新試題
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進展是()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)()
藥學(xué)臨床科研的科研選題,應(yīng)注重擬選課題的()
該藥物臨床試驗批件有效期為()
不屬于高效液相色譜柱的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報告有關(guān)部門的時間是()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進行的參數(shù)驗證是()