單項選擇題關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)，敘述錯誤的是（）
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
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1.單項選擇題關(guān)于藥物的首關(guān)消除，敘述正確的是（）
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，使游離型藥物減少
2.單項選擇題靜脈注射藥物0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7μg/L，其表觀分布容積約為（）
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
題型：單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
題型：單項選擇題
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
題型：單項選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
題型：單項選擇題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
題型：單項選擇題
N-乙?；磻?yīng)的類型是（）
題型：單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
題型：單項選擇題