A.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
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A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E.仍保持其藥理活性
A.4小時(shí)
B.2小時(shí)
C.6小時(shí)
D.3小時(shí)
E.9小時(shí)
最新試題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
吸收不受食物影響的藥物是（）
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
對(duì)于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）