A.生物基質(zhì)通?;|(zhì)復(fù)雜,需要凈化處理
B.企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,化學(xué)藥品含量、原料純度色譜檢測(cè)需按照我國(guó)現(xiàn)行藥典方法進(jìn)行檢測(cè)
C.生物基質(zhì)中通常藥物含量很低,需要進(jìn)行濃縮處理
D.生物基質(zhì)中藥物濃度監(jiān)測(cè)不需按照我國(guó)現(xiàn)行藥典方法進(jìn)行檢測(cè)
E.生物基質(zhì)中通常需要考察內(nèi)源性物質(zhì)及常見(jiàn)外源性物質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
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E.專(zhuān)一性
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B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專(zhuān)一性
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復(fù)雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過(guò)氧化酶體增殖激活受體激動(dòng)劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
最新試題
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè),除一般驗(yàn)證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中()
大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過(guò)程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源,敘述正確的是()
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門(mén)包括()
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)間是()