A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
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A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
最新試題
多劑量函數(shù)式是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()