A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對通案和個(gè)案提供有效的建議
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你可能感興趣的試題
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對委托實(shí)驗(yàn)室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.為了文件的及時(shí)改進(jìn),實(shí)驗(yàn)室不可禁止手寫修改后的受控文件現(xiàn)行有效
B.對于手寫修改文件,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定修改程序和權(quán)限
C.手寫修改文件時(shí),應(yīng)用合適的方式覆蓋掉原文
D.修改之處應(yīng)有清晰的標(biāo)注、簽署并注明日期
E.修訂的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識別
A.受控文件可以任何適當(dāng)?shù)拿浇楸4?br />
B.有些受控文件,實(shí)驗(yàn)室維持一份原件即可,不應(yīng)復(fù)制備份
C.所有的受控文件,應(yīng)由文件的批準(zhǔn)者規(guī)定相應(yīng)文件的保存期限
D.國家、區(qū)域和地方有關(guān)文件保留的法規(guī)適用
E.“文件”是指所有信息或指令
A.技術(shù)主管
B.質(zhì)量主管
C.安全主管
D.財(cái)務(wù)主管
E.關(guān)鍵職位的代理人
最新試題
如進(jìn)一步對該患者進(jìn)行分型,則應(yīng)為()
患者最可能的診斷是()
產(chǎn)生偽濁度的主要因素()
流式細(xì)胞儀的技術(shù)特點(diǎn)不包括()
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流式細(xì)胞儀的主要組成不包括()
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