McCune-Albright綜合征的表現(xiàn)為多骨型的骨纖維結(jié)構(gòu)樣變伴皮膚色素斑和內(nèi)分泌系統(tǒng)異常，其中最常見的是（）。

動脈瘤樣骨囊腫X線檢查，最具影像學(xué)特征的表現(xiàn)是（）。

骨纖維結(jié)構(gòu)樣變的X線檢查，最典型的影像學(xué)特征性表現(xiàn)是（）。

患兒男，11歲。跌倒左手掌著地后腕部疼痛，腫脹，活動受限2小時。查體：左腕背明顯腫脹，壓痛明顯，關(guān)節(jié)活動受限，腕部呈現(xiàn)餐叉狀畸形。X線片檢查見橈骨遠(yuǎn)端干骺端骨折，骨折片呈三角形，在骨折端成角凸側(cè)有骨膜撕裂，凹側(cè)骨膜完整。根據(jù)骨損傷分型，屬于哪一型？（）

以下選項中，哪項不是1歲以上幼兒膝內(nèi)翻的臨床表現(xiàn)？（）

患兒男，10歲。右膝關(guān)節(jié)持續(xù)性疼痛伴跛行3周，加重5天。查體：右膝關(guān)節(jié)明顯腫脹，關(guān)節(jié)活動受限，股骨下端可觸及一質(zhì)硬包塊，壓痛明顯，包塊表面皮溫增高，表淺靜脈怒張，最可能的診斷是（）。

患兒男，1歲7個月。發(fā)現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒2個月，跛行步態(tài)4個月。查體：一般情況良好。脊椎輕度側(cè)彎，左下肢較右下肢短約2cm，左臀部寬大，左關(guān)節(jié)輕度外展受限，內(nèi)收肌稍緊張，行走呈跛行步態(tài)。Allis征陽性，Trendelenburg試驗陽性，最可能的診斷是（）。

患者男，3歲。出生時發(fā)現(xiàn)脊椎不正，未在意。1歲多時走路身體有偏斜，2歲時發(fā)現(xiàn)肩膀前傾，現(xiàn)癥狀加重。查體：兩肩和肩胛不等高，右側(cè)腰部皺褶皮紋增多，腰前屈時兩側(cè)背部不對稱，呈“剃刀背”樣，脊柱偏離中線。根據(jù)患兒情況，最可能的診斷是（）。

患兒男，3歲，查體發(fā)現(xiàn)站立時雙膝關(guān)節(jié)并擾、雙踝不能并攏，測量雙踝間距＞5cm，最可能的診斷是（）。

患者男，13歲，左部疼痛，跛行3個月。部疼痛可忍受，活動加重，休息后減輕，平時忠肢無力，有沉重感。查體；T 37.4℃。精神萎靡，消瘦。左髖關(guān)節(jié)有壓痛，無明顯腫脹，左大腿肌肉輕度萎縮?！?字”試驗陽性，髖關(guān)節(jié)過伸試驗陽性。X線檢查見左髖關(guān)節(jié)囊腫脹，關(guān)節(jié)間隙變窄，邊緣性骨破壞病灶。最可能的診斷是（）。