A.標(biāo)識(shí)裝量20g至50g,則每支裝量不少于標(biāo)示裝量的94%
B.標(biāo)識(shí)裝量20g至50g,則每支裝量不少于標(biāo)示裝量的95%
C.標(biāo)識(shí)裝量20g至50g,則每支裝量不少于標(biāo)示裝量的96%
D.標(biāo)識(shí)裝量20g至50g,則每支裝量不少于標(biāo)示裝量的97%
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A.60℃以上
B.60℃以下
C.70℃以上
D.70℃以下
A.噴射試臉
B.每瓶總撳次
C.每撳噴量
D.噴出總量
A.C級(jí)潔凈區(qū)域
B.D級(jí)潔凈區(qū)域
C.車間環(huán)境及工藝設(shè)備表面
D.提取罐、配液罐等
A.濃縮
B.煎取
C.浸漬
D.滲漉
A.立即停止使用異常物料
B.通知物料生產(chǎn)廠家和物料銷售人員
C.對(duì)異常物料進(jìn)行銷毀
D.對(duì)同批次領(lǐng)入的其他物料進(jìn)行銷毀
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最新試題
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
采用高速攪拌制粒機(jī)制備顆粒時(shí),通過對(duì)兩槳的速度及時(shí)間調(diào)整來達(dá)到所需的粒度。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻,細(xì)粉少,但流動(dòng)性較差。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
冷灌法速度快,對(duì)閥門無影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目,并混合均勻。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。