A.不可用于非口服制劑
B.可以定時(shí)釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括：體外溶出、藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)和臨床試驗(yàn)
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B.速崩片
C.口服凍干片
D.快速崩解片
E.瞬崩
A.需檢查丸重差異
B.滴丸應(yīng)色澤一致
C.滴丸應(yīng)大小均勻
D.無(wú)需檢查圓整度
E.小劑量滴丸劑還應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
A.藥物是否能達(dá)到或留置在肺泡中，抑或能否經(jīng)黏膜吸收，主要取決于拋射劑的種類
B.若要迅速吸收發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑最好為1-0.5μm大小
C.噴霧劑多為臨時(shí)配制而成
D.用于呼吸系統(tǒng)疾病或經(jīng)呼吸道黏膜吸收治療全身性疾病
E.霧化粒子以3-10μm大小為宜
A.純化水經(jīng)蒸餾所得的水
B.自來(lái)水
C.滅菌注射用水
D.飲用水經(jīng)蒸餾法所得的水
E.飲用水經(jīng)離子交換法的水
A.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生的藥理活性不同，且強(qiáng)弱不同
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生的藥理活性不同，但強(qiáng)弱相同
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，且強(qiáng)弱相同
E.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的物理性質(zhì)，但強(qiáng)弱不同
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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。