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A.檢驗(yàn)前過程（檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)-標(biāo)本接收）
B.檢驗(yàn)過程（標(biāo)本接收-檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋）
C.檢驗(yàn)前過程（檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)）
D.檢驗(yàn)過程（檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋）
E.檢驗(yàn)后過程（結(jié)果報(bào)告-標(biāo)本管理）
A.《醫(yī)療垃圾管理?xiàng)l例》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
C.《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.線性范圍
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.精密度
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
采集控制的具體措施是（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。