單項(xiàng)選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團(tuán)是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
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1.單項(xiàng)選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個(gè)藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
2.單項(xiàng)選擇題是在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，目的是評價(jià)受試藥物的安全性和藥動學(xué)特征，不以藥物療效評價(jià)為目的，此試驗(yàn)的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險(xiǎn)，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗(yàn)是（）
A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗(yàn)
C.藥動學(xué)研究
D.0期臨床試驗(yàn)
E.I期臨床試驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題氨芐西林鈉1g、2g、3g，室溫時(shí)在5%葡萄糖注射液中降解速度為3g＞2g＞1g，導(dǎo)致降解速度增加的這種配伍變化的原因是（）
A.離子作用
B.反應(yīng)時(shí)間
C.緩沖溶劑
D.配合量
4.單項(xiàng)選擇題不容易發(fā)生氧化的藥物是（）
A.氨芐西林
B.腎上腺素
C.左旋多巴
D.維生素C
E.維生素A
5.單項(xiàng)選擇題以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是（）
A.賦型
B.調(diào)節(jié)藥物作用
C.降低藥物毒副作用
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.提高藥物療效
最新試題
急慢性腎功能衰竭宜用（）
題型：單項(xiàng)選擇題
青霉素對下列哪種致病菌感染無效（）
題型：單項(xiàng)選擇題
巴比妥類過量中毒，為加速藥物排泄可靜脈滴注（）
題型：單項(xiàng)選擇題
口服藥物制劑除下列哪類外均不可研碎使用（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性的藥物（）
題型：單項(xiàng)選擇題
不屬于抗結(jié)核病藥的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
防治苯妥英鈉引進(jìn)的巨幼紅細(xì)胞貧血應(yīng)補(bǔ)充（）
題型：單項(xiàng)選擇題
阿司匹林防止血栓形成正確的的劑量為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于紅霉素描述錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
阿托品不能消除有機(jī)磷中毒引起的（）
題型：單項(xiàng)選擇題