重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。