A.一級參考物
B.二級參考物
C.三級參考物
D.所有參考物
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A.正確率最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確或不精密的方法,具有權(quán)威性
B.正確度和精密度已經(jīng)被充分證實,且經(jīng)過公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)頒布的方法
C.已經(jīng)用決定性方法和二級參考物的方法
D.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、正確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶⑶医?jīng)濟實用的臨床常規(guī)檢驗方法
A.正確率最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確或不精密的方法,具有權(quán)威性
B.正確度和精密度已經(jīng)被充分證實,且經(jīng)過公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)頒布的方法
C.已經(jīng)用決定性方法和二級參考物的方法
D.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、正確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?、且?jīng)濟實用的臨床常規(guī)檢驗方法
A.正確率最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確或不精密的方法,具有權(quán)威性
B.正確度和精密度已經(jīng)被充分證實,且經(jīng)過公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)頒布的方法
C.已經(jīng)用決定性方法和二級參考物的方法
D.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、正確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶⑶医?jīng)濟實用的臨床常規(guī)檢驗方法
A.檢驗報告正確率
B.室間質(zhì)評能力驗證
C.員工出勤率
D.醫(yī)患滿意度
E.危急值報告率
A.持續(xù)改進的過程就是PDCA循環(huán)
B.P指的是計劃
C.D指的是執(zhí)行
D.C指的是復(fù)制
E.A指的是處理
最新試題
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下面關(guān)于實驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
關(guān)于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。