A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性
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A.早上8點口服5mg,晚上8點口服10mg
B.早上8點口服10mg,晚上8點口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教
A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基
A.有較強的電負性,會產(chǎn)生電性誘導(dǎo)效應(yīng)
B.增加脂水分配系數(shù)(igP)
C.有較強的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過生物膜
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。