A.工作人員應(yīng)面向無菌區(qū)，手臂應(yīng)保持在腰部或操作臺(tái)臺(tái)面以上，不可跨越無菌區(qū)避免面無菌區(qū)談笑、咳嗽、打噴嚏
B.用無菌持物鑷取用物品；無菌物品一經(jīng)取出，即使未用，也不可放回?zé)o菌容器內(nèi)；一套無菌物品僅供一位患者使用，避免交叉感染
C.無菌物品必須與非無菌物品分開放置
D.無菌物品不可暴露于空氣中，應(yīng)存放于無菌包或無菌容器中，無菌包外須標(biāo)明物品名稱、滅菌日期，并按失效期先后順序排放
E.定期檢查無菌物品的滅菌日期及保存情況。無菌包在未被污染的情況下保存期一般為7日，過期或受潮應(yīng)重新滅菌
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A.如非整瓶（支）用量，則須將實(shí)際用量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識，以便校對
B.不影響質(zhì)量、可多次重復(fù)使用的剩余藥品，應(yīng)按照藥品說明書要求，及時(shí)置于準(zhǔn)備區(qū)冷藏柜內(nèi)，盡量縮短室溫下存放時(shí)間
C.若2種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí)，必須嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入；對腸外營養(yǎng)液和某些特殊藥物的調(diào)配，應(yīng)制定相關(guān)的加藥順序操作規(guī)程
D.調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑問時(shí)應(yīng)停止調(diào)配，發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)糾正，重新調(diào)配并記錄
E.調(diào)配危害藥物應(yīng)注意個(gè)人職業(yè)防護(hù)
A.調(diào)配時(shí)應(yīng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保安全柜負(fù)壓
B.調(diào)配完成后，必須將殘留有危害藥物的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中，與成品輸液及輸液標(biāo)簽（包括備份）一并送出，以供核查
C.所用一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，統(tǒng)一放置于專用塑料袋內(nèi)，待全日調(diào)配工作結(jié)束后，封口，按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理
D.危害藥物溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.危害藥物調(diào)配應(yīng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)
A.藥品名稱、規(guī)格
B.給藥頻次、給藥時(shí)間
C.溶媒選擇、藥物適應(yīng)證
D.藥物相互作用
E.配伍禁忌
A.一次更衣室、洗衣潔具間為十萬級
B.二次更衣室為萬級
C.加藥混合調(diào)配操作間為萬級
D.層流操作臺(tái)為百級
E.抗菌藥、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈5～10帕負(fù)壓差
A.與工作量相適應(yīng)
B.能保證潔凈區(qū)、輔助工作區(qū)和生活區(qū)的劃分
C.不同區(qū)域之間的人流和物流出入走向合理
D.不同潔凈級別區(qū)域間應(yīng)當(dāng)有防止交叉污染的相應(yīng)設(shè)施
E.遠(yuǎn)離各種污染源
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)是（）
靜脈用藥調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)設(shè)于人員流動(dòng)少的安靜區(qū)域，且便于與醫(yī)護(hù)人員溝通和成品的運(yùn)送。設(shè)置地點(diǎn)的要求不包括（）
靜脈用藥調(diào)配注意事項(xiàng)包括（）
靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）用藥醫(yī)囑（處方）審核內(nèi)容主要包括（）
克林霉素靜脈用藥的合適稀釋方法是（）
說明書注意事項(xiàng)中含有“避免與氨基酸類藥物、堿類藥物同時(shí)使用”的藥物是（）
在靜脈用藥加藥調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟動(dòng)潔凈間和層流工作臺(tái)凈化系統(tǒng)，并確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫應(yīng)控制于（）
靜脈用藥調(diào)配中心（室）的潔凈區(qū)、輔助工作區(qū)的要求不包括（）
負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有的條件不包括（）
靜脈用藥調(diào)配中心（室）各功能室的潔凈級別要求，正確的是（）