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多項選擇題

病歷摘要:患者，女性，25歲，頭昏乏力半年多。血象特點：血紅蛋白7g/L，紅細胞2.0×10/L，紅細胞體積正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多；白細胞計數(shù)及分類正常；血小板計數(shù)增高。初診為溶血性貧血。

G6PD缺陷可見于下列類型（）

A.藥物誘發(fā)溶血性貧血
B.蠶豆病
C.先天性球形紅細胞增多癥
D.先天性橢圓形紅細胞增多癥
E.珠蛋白生成障礙

1.多項選擇題 病歷摘要:患者，女性，25歲，頭昏乏力半年多。血象特點：血紅蛋白7g/L，紅細胞2.0×10/L，紅細胞體積正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多；白細胞計數(shù)及分類正常；血小板計數(shù)增高。初診為溶血性貧血。
血管外溶血的特點（）

A.脾腫大
B.血紅蛋白血癥
C.尿含鐵血紅素陽性
D.血漿結(jié)合珠蛋白減少
E.貧血、黃疸

2.多項選擇題 病歷摘要:患者，女性，25歲，頭昏乏力半年多。血象特點：血紅蛋白7g/L，紅細胞2.0×10/L，紅細胞體積正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多；白細胞計數(shù)及分類正常；血小板計數(shù)增高。初診為溶血性貧血。
血管內(nèi)溶血的證據(jù)有（）

A.血紅蛋白血癥
B.血紅蛋白尿
C.血漿結(jié)合珠蛋白增高
D.高鐵血紅蛋白血癥
E.Rous試驗陽性

3.多項選擇題
病歷摘要:患者，女性，25歲，頭昏乏力半年多。血象特點：血紅蛋白7g/L，紅細胞2.0×10/L，紅細胞體積正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多；白細胞計數(shù)及分類正常；血小板計數(shù)增高。初診為溶血性貧血。

血管內(nèi)溶血的特點（）

A.寒戰(zhàn)、高熱、腰背酸痛
B.血紅蛋白尿
C.血紅蛋白血癥
D.血清結(jié)合珠蛋白增高
E.脾臟不一定腫大

4.多項選擇題 病歷摘要:患者，女性，25歲，頭昏乏力半年多。血象特點：血紅蛋白7g/L，紅細胞2.0×10/L，紅細胞體積正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多；白細胞計數(shù)及分類正常；血小板計數(shù)增高。初診為溶血性貧血。
溶血性貧血的共性改變是（）

A.血片可見幼稚紅細胞
B.血片可見幼稚粒細胞
C.網(wǎng)織紅細胞增多
D.骨髓增生明顯活躍
E.紅細胞壽命縮短

5.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。
下列哪些疾病可能出現(xiàn)干抽（）

A.真性紅細胞增多癥
B.骨髓纖維化
C.缺鐵性貧血
D.毛細胞白血病
E.特發(fā)性血小板減少性紫癜

6.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。
骨髓增生性疾病包括下列哪些疾?。ǎ?/a>

7.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。
全血細胞減少可見于下列哪些疾?。ǎ?/a>

8.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。
T－ALL均呈陽性的白細胞免疫標志為（）

A.CD7
B.CD19
C.HLA-DR
D.CD33
E.TdT

9.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。
下列哪項符合慢性淋巴細胞白血?。–LL）（）

A.淋巴結(jié)、肝、脾腫大
B.可并發(fā)自身免疫性貧血
C.老年人發(fā)病率高
D.骨髓涂片中淋巴細胞＞10%
E.以上都不是

10.多項選擇題 病歷摘要：患者，男性，50歲，頭昏乏力1年多。血象特點：血紅蛋白67g/L，紅細胞2.6×10¹²/L，紅細胞體積基本正常；網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少；白細胞34×10⁹/L，外周血片可見大量幼稚粒細胞。白血病待定。

支持APL（M₃）診斷的是（）

A.白血病細胞中易見Auer小體
B.CD13+、CD33+
C.CD19+、HLA-DR+
D.t（8；21）（q22；q22）
E.t（15；17）形成的PML－RARA融合基因