A.母親為D/G平衡易位攜帶者
B.母親為21q22q平衡易位攜帶者
C.父親為D/G平衡易位攜帶者
D.母親為21q21q易位攜帶者
E.父親為21q22q平衡易位攜帶者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.常有單或雙側(cè)的通貫手
B.a(chǎn)td角正常
C.第3、4指橈箕增多
D.腳拇指球脛側(cè)弓形紋無指褶紋
E.第5指有兩條指褶紋
A.胎兒B超
B.母體檢查
C.母親周圍血染色體檢查
D.父母周圍血染色體檢查
E.羊水細(xì)胞遺傳學(xué)檢查
A.II型
B.IV型
C.III型
D.I型
E.VI型
A.糖原累積癥Ⅱ型
B.糖原累積癥V型
C.糖原累積癥IX型
D.糖原累積癥O型
E.糖原累積癥Ⅲ型
A.糖原累積癥I型
B.糖原累積癥III型
C.糖原累積癥Ⅳ型
D.糖原累積癥V型
E.糖原累積癥Ⅵ型
A.糾正高血脂
B.糾正酸中毒
C.靜脈維持穩(wěn)定血糖
D.增加餐次
E.食用淀粉和果糖
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.智能落后
B.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
C.特殊面容
D.染色體核型分析
E.皮紋特點(diǎn)
A.體型矮小
B.性發(fā)育幼稚型
C.原發(fā)性閉經(jīng)
D.尿中雌激素減少
E.染色體核型分析
A.半乳糖激酶缺乏
B.半乳糖-1-磷酸轉(zhuǎn)尿苷轉(zhuǎn)移酶缺乏
C.尿苷-二磷酸半乳糖-4-表異構(gòu)酶缺乏
D.葡萄糖磷酸變位酶缺乏
E.葡萄糖-6磷酸酶缺乏
最新試題
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
假如該患兒剛出生不久,為早期診斷,應(yīng)選擇的檢查項(xiàng)目是()
患者持續(xù)惡心、煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
為明確診斷需要做的緊急檢查是()
目前應(yīng)主要考慮的診斷有(提示血氨297.4μmol/L;血細(xì)菌培養(yǎng)(-);尿GC-MS分析:大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸)()
患者持續(xù)呻吟,煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
表現(xiàn)為嘔吐的疾病有()
此時(shí)應(yīng)首先進(jìn)行的檢查包括()
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
該病的特異性檢查是()