單項選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()

A．苯丙酮尿癥
B．糖原累積病I型
C．肝豆狀核變性
D．粘多糖病工型
E．粘多糖?、蛐?/p>


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1.單項選擇題21-三體綜合征是()

A．小兒染色體病中的常見者
B．最常見的小兒染色體病
C．單基因病
D．多基因病
E．原因不明的先天性疾病

2.單項選擇題先天愚型染色體檢查，最常見的異常為()

A．21-三體型
B．18-三體畸變
C．D/G易位
D．G/G易位
E．嵌和體型

3.單項選擇題先天愚型染色體絕大部分為()

A．標準型21-三體
B．G/G易位型21-三體
C．D/G易位型21-三體
D．嵌合型21-三體
E．12-三體型

4.單項選擇題正常女性的染色體核型為()

A．44，XX
B．46，XX
C．46，XY
D．47，XYE、45，XX

5.單項選擇題關(guān)于苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)錯誤的是()

A．智力低下
B．行為異常、少動
C．驚厥發(fā)作
D．皮膚濕疹
E．尿液有鼠尿味

6.單項選擇題關(guān)于21-三體綜合征下列哪項不正確()

A．通貫掌是確診依據(jù)之一
B．屬于常染色體畸變
C．特殊面容
D．智力低下
E．活嬰中發(fā)生率約1/600～800

7.單項選擇題典型苯丙酮尿癥缺乏的酶是()

A．鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶(GTP)
B．苯丙氨酸羥化酶(PAH)
C．二氫生物蝶呤還原酶(DHPR)
D．6-丙酮酸四氫蝶呤合成酶(6-PYS)
E．四氫生物蝶呤(BH4)

8.單項選擇題苯丙酮尿癥造成體內(nèi)苯丙氨酸積聚的原因是()

A．酪氨酸缺乏
B．苯丙氨酸羥化酶缺陷或四氫生物喋呤缺乏
C．體內(nèi)銅藍蛋白缺乏
D．磷酸化酶缺陷
E．磷酸化酶激酶缺乏

9.單項選擇題典型苯丙酮尿癥的發(fā)病機理為()

A．苯丙氨酸羥化酶缺陷
B．四氫生物喋呤生成不足
C．酪氨酸羥化酶受抑制
D．腦內(nèi)5-羥色胺不足
E．二氫生物喋呤還原酶先天缺陷

10.單項選擇題苯丙酮尿癥主要的治療方法是()

A．四氫生物蝶呤(BH)
B．5-羥色胺
C．低苯丙氨酸飲食
D．低銅飲食
E．低蛋白飲食