A.C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
C.N-苷>0-苷>S-苷>C-苷
D.S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
E.O-苷>S-苷>N-苷>C-苷
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A.Gibb’s反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.Feigl反應(yīng)
D.Molish反應(yīng)
E.Kesting-Craven反應(yīng)
A.AlCl3
B.碘化鉍鉀
C.醋酸鉛
D.氯化鐵
E.苯胺-鄰苯二甲酸
A.原生苷
B.氧苷
C.氰苷
D.雙糖苷
E.雙糖鏈苷
A.α-氨基糖苷
B.α-去氧糖
C.α-羥基糖苷
D.6-去氧糖苷
E.2,6-二去氧糖苷
A.蕓香糖
B.蔗糖
C.麥芽糖
D.龍膽二糖
E.鼠李糖
最新試題
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有()()()()和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
吸附色譜法分離生物堿時,吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有()而顯酸性,其酸性強弱順序為()>()>()>()>;并可被聚酰胺吸附,而與不含()的成分得到分離。
蒽醌在()溶液中,可被鋅粉還原,生成()及其互變異構(gòu)體();在酸性條件下被還原生()及其互變異構(gòu)體();()衍生物一般存在于新鮮植物中。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
皂苷類化合物均具有良好晶形,且多為針狀結(jié)晶。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
由D-型糖衍生的苷多為()苷,而由L-型糖衍生的苷多為()苷。植,物中存在水解它們的酶,分別為()和()。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。