A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號(hào)
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A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低,副作用較少
E.A選擇性較低,副作用較多
A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
E.藥品注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
A.不使運(yùn)動(dòng)終板膜除極化
B.肌松前無短暫肌束顫動(dòng)
C.阻斷N1受體
D.中毒后可用新斯的明解救
E.可使血壓下降
A.RP-HPLC法
B.滴定分析法
C.離子對(duì)RP-HPLC法
D.UV法
E.分子排阻色譜法
A.最小有效濃度
B.有效濃度
C.閾濃度
D.閾下濃度
E.閾上濃度
最新試題
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。