A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個月內(nèi)提出
D.6個月內(nèi)提出
A.對行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
A.對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的
B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的
C.對限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
最新試題
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）