下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構(gòu)是（）

國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）

公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）

有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）