A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
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A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
A.被動轉(zhuǎn)運
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
最新試題
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
影響眼部吸收的因素有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
藥物消除過程包括()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
影響藥物分布的因素包括()