A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
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A.能透過血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收，順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響
最新試題
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
無藥物吸收的過程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響藥物胃腸道吸收的因素有（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）