A.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度 B.藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度 C.藥品效期管理制度 D.藥品保管制度
A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)原料藥 C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片 D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的地產(chǎn)中藥材
A.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品 B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 C.從無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品 D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材